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经验要求 无 学历要求 大学本科 招聘人数 2人

工作地址 河南省 新乡市

福利待遇 无

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1、根据分工负责医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；
2、产品注册备案、延续注册及变更注册资料的编制、审核、修改，上交或领取证件工作；
3、产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
4、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
5、跟进相关的国家政策及法规的更新；
6、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；
7、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作，
8、协助部门相关工作，按时完成领导交办的其它工作任务；
9、负责生产许可证的到期换证及变更资料的撰写和申报；
10、解决申报过程中遇到的问题及已上市产品在使用过程中存在的与注册相关的事宜；
11、按时完成药监部门等各种统计、调查表的填报；
12、按时完成领导交办的其他工作任务；
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周**

招聘热线：

185********

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