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经验要求 学历要求 大学本科 招聘人数 2人

工作地址 河南省 商丘市

福利待遇

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1.负责一、二类医疗器械产品的注册申报资料及研发生产等内部资料修改编写、整理和提交工作;
2.负责注册过程中与公司内部各部门的沟通,跟踪注册进度,与相关部门沟通协调,确保注册流程的顺利进行;
3.负责注册证书的维护工作,如注册证书的变更、延续、纠错、说明书备案等工作;
4.学习和掌握最新的医疗器械注册法规和政策,确保注册资料的合规性;
5.协助完成医疗器械产品的临床试验、注册检验等相关工作;
6.完成上级交办的其他与医疗器械注册相关的工作。

招聘联系人:

田**

招聘热线:

138********

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