3000-3999元
行业类型 医药/生物工程
人员规模 10--99人
联系地址 河南省商丘市梁园区新兴路167号
原材料检验: 对进厂的原辅料、包装材料进行抽样检查,包括但不限于外观、纯度、含量、微生物限度等指标的测定。 根据质量标准制定检验计划,并严格执行,确保所有使用的物料均符合要求。 生产过程监控: 定期检查生产环境,如洁净区、生产设备的清洁度和运行状态,确保生产条件符合GMP要求。 参与关键控制点的监测,记录并分析数据,及时发现并解决潜在的质量问题。 成品检验: 完成成品的理化性质、微生物限度、有效期验证等全面质量检测。 确保每批产品在放行前都经过严格检验,并出具合格报告。 稳定性试验: 设计并执行长期和加速稳定性研究,评估药品在不同储存条件下的质量变化情况。 定期汇总和分析稳定性数据,为产品的有效期设定提供依据。 记录和文件管理: 维护详细的检验记录和质量报告,确保数据的准确性和可追溯性。 管理质量标准、操作规程、检验方法等相关文件的更新和维护。
招聘联系人: |
徐** |
招聘热线: |
158******** |
乘车路线: |
信息保密 |
联系地址: |
信息保密 |
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