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经验要求 应届毕业生 学历要求 大学本科 招聘人数 5人

工作地址 河南省 洛阳市 洛龙区

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1  负责监控部门(车间)质量管理工作计划,制定本部门防控质量事故发生的措施。对药品生产全过程进行监控,对可能影响产品质量的人员、设备、物料、卫生等因素进行监督控制,监督操作人员按照岗位操作手册进行日常操作,对岗位操作手册合规性、合理性负责。
2  负责分发成品的合格证、产品包装现场成品留样取样、成品放行审核开具。
3  负责涉及监控部门(车间)质量跟踪及信息反馈工作,确定对产品、原辅料有关的项目组织测定、检验。对影响产品质量的因素,及时提出建议。
4  负责工序生产开始前检查确认、配料称量确认、工序生产过程中的质量检查、工序生产结束后的清场确认、物料平衡结果确认,并在记录对应位置签名,以示负责。协调解决生产过程中的有关质量问题,并及时上报质保部负责人。
5  负责批记录的回收、整理、审核,对批记录的真实性、完整性、及时性负责。
6  负责产品质量档案部分材料的完善工作。
7  参与涉及到监控部门(车间)的验证工作和自检工作。
8  监督涉及监控部门(车间)不合格的原辅料、包装材料、中间产品、成品的处理。
9  负责生产过程偏差的调查、质量事故调查和现场质量问题的处理,对现场不能解决的

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